彥臣抗腦癌新藥　通過台灣審核進行人體試驗

【健康醫療網／記者曾正豪報導】彥臣生技自主研發之新成份新藥NBM-BMX在去年7月底通過美國食品藥物管理局(FDA)審查，並於美國知名腫瘤醫學中心執行人體臨床試驗後，現又通過台灣TFDA審核，可於台灣進行人體實驗。
選擇性HDAC抑制劑　專一性高
組織蛋白去乙醯酶(HDAC)抑制劑是一種抑制癌細胞生長的標靶治療藥物，目前核准上市的非選擇性HDAC抑制劑因副作用多，在臨床應用上受到極大限制。彥臣生技NBM-BMX是針對第8型「組織蛋白去乙醯酶」具選擇性的HDAC抑制劑，專一性高，副作用低，對抑制腦癌細胞生長的功效尤其明確。
 臨床前試驗結果　毒性低
NBM-BMX將是全球第一個進入人體臨床試驗的專一型HDAC8抑制劑。臨床前試驗結果顯示，NBM-BMX毒性低，可通過血腦障壁，對膠質母細胞瘤(腦癌)的功效極為顯著。膠質母細胞瘤是最常見的原發型成人惡性腦瘤，會迅速危及患者生命，目前仍無適合的藥物治療方式，是高度未滿足的醫療需求。
 根據知名藥品研究和諮詢公司GlobalData調查，自2014年起，膠質母細胞瘤的市場快速增長，到2024年市場規模將達到33億美元，估計複合年增長率(CAGR)達17.4%。
 彥臣生技已取得兩大醫學中心的臨床試驗核准，將儘速收納病人，進行臨床試驗，加速新藥上市核可。
資料來源：健康醫療網 https://www.healthnews.com.tw/readnews.php?id=40795
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