據尼泊爾新聞網 3月31 日報道,3月 29日, 一個怪胎降生于尼泊爾多爾卡查理庫特地區 。這個無頸、雙眼巨大凸出的嬰兒像一只青 蛙(如圖),令當地居民震驚不已。
3月 29 日,查理庫特地區孕婦桑塔里‧卡奇在懷胎9個月後,產下一個怪嬰,這個2公斤重的男嬰,沒有頸部、雙眼巨大凸出。他的雙耳也嚴重畸形,分裂成4瓣。遠遠望去,這個男嬰就像一只白色的青蛙。不幸的是
嬰兒在出生1 個半小時後便夭折。
以下附圖,觀看前請有心理準備
來源:圍威喂討論版
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感覺起來比較像是醫學中所謂的"無腦症"新生兒
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無腦兒簡介
無腦兒、脊柱裂是常見的先天畸形,兩者統稱為開放性神經管缺陷。
無腦兒是一種致命性疾病,女性發病率約為男性的1.5倍。這種患兒顱骨與腦組織缺失,偶見腦組織殘基,常伴有腎上腺發育不全及羊水過多。約75%在產程中死亡,其他則於產後數小時或數日後死亡。
無腦兒雙眼突出,鼻大而寬,舌大,沒有頸部,像一隻蛤蟆。這種畸形在我國發生率較高,尤以北方為重。
那麼,無腦畸形是如何形成的呢?在正常情況下,3~4周的胚胎中,由神經外胚層增厚形成的神經板逐漸演變成神經溝,神經溝進而成為頭尾開口的神經管,然後兩端開口閉合,再進一步演化為腦和脊髓。如因某種原因,神經管頭端未閉就產生了無腦畸形。無腦兒可與脊柱裂合併發生。
脊柱裂是指部分椎管未完全閉合,其缺損多在後側;隱性脊柱裂即腰骶部脊椎管缺損,表面有皮膚覆蓋。脊柱裂可以使神經根發育異常,並從裂孔長向外方,可致下半身功能障礙。
無腦兒的檢查方法與機率
生死相依的無腦兒
原載嬰兒與母親075期 高危險妊娠專欄
時兼任中華開放醫院 婦產科主治醫師
C太太今年才卅一歲,她到門診檢查的時候才懷孕十二週,這次是第五次懷孕。
她的第一胎是一個健康的男孩子,出生體重三千八百五十克,之後流產了一次;第三次懷孕,雖有點出血流產的預兆,但也很快安胎下來,但在七、八個月的時候,因破水早產而分娩出一無腦女嬰,二年後她又再度懷孕,分娩一滿期無腦男嬰。在這種情況下,C太太非常關切這次懷孕會不會再度發生畸胎,並且急著要趕快檢查。
身體檢查看來都很正常,骨盆腔子宮發育也和妊娠週數相符。問她的家族史,沒有糖尿病、高血壓、腎臟病的家族,親友之中也沒有生產過無腦兒的紀錄。
再度發生畸形的可能率
一般來說生過一個無腦兒,下次再發生的機會是百分之五,若連續產下二個無腦兒,下次有百分之十的機會再度發生,而文獻上有連生六個無腦兒的紀錄;人種不同也有差異,愛爾蘭人最常發生,一般人種每一千個只有一個發生,而愛爾蘭人種一千人中有四‧六~八‧七人會發生。
有過流產紀錄的人也容易生出各種畸胎(包括無腦兒),另一種相關的神經管畸形叫「脊柱裂病」,也經常在出生無腦兒後發生;像這些神經管缺損而存活者,其下一代有百分之三的機會會再有這些缺損發生,可以說這些都是有共同的遺傳背景。
因此我們可以說,C太太至少有百分之十的機會再度發生無腦兒畸胎。
如何了解胎兒現況呢?
因為女嬰無腦兒的發生率為男嬰的三~七倍,若為男嬰只有百分之二的機會發生畸胎,若女嬰,有百分之二十的機會;性別測定是抽羊水染色找巴氏小體(細胞核中)或Y染色體(正確性九六~九八%),或作染色體分析(百分之百正確)。
另一種方法是測羊水中的α—胎兒蛋白質,正常在妊娠十~十五週最高,再遞減,若比正常值增高三~十倍,即有「神經管缺損」畸胎的可能,但它是非特異性的檢驗,有缺損的畸胎都會增高;另一種B—蛋白質,檢查的價值較高。
其他使用超音波、X光、羊膜腔攝影術可以在妊娠中期用來診斷,一般多是羊水中檢查有異狀才進一步作這些檢查確定之。
有何特別的異狀
產前出血及前置胎盤常會在畸胎的病例發生;可能因為無腦兒腎上腺發生不全,大多因懷孕過期而不分娩,並且不易催產出來。此外經常合併羊水過多,顏面位。
要早期發現這種神經管缺損畸胎而抽孕婦的血清測量α—胎兒蛋白質檢驗,正常未懷孕約為三ng/ml,妊娠第三個月末約增加五~十倍,亦卅二週時增加三十~一○○倍,若不正常的增加,就應該抽羊水或作更進一步的超音波等檢查才能確定之。
最後要強調的是像C太太這樣的病人,生產後若要避孕,最好不要用「安全期」的方法,因為若不巧受孕了,又是在月經中期以外時間受孕,統計上發現畸胎的機會更增加,所以生過畸胎的婦女在避孕時,也要注意這一點。
來源:《懷孕一本通》
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由會員梦幻牛奶瓶補充
世界最可怕的寶寶。。。[附图]
来源:jbtalks.cc http://www.jbtalks.cc/thread-419471-1-2.html
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本帖最後由 Sadako 於 2009-2-10 17:25 編輯 ]
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