夫妻倆患有「先天性缺陷」，卻仍然堅持要生孩子，結果孩子卻繼承所有缺陷！

夫妻倆如果一方身體上有先天缺陷的話有可能會遺傳給下一代，如果夫妻雙方身體都有缺陷的話那幾率就會大大提高，所以一般不建議這樣的人生子。但是有這麼一對夫妻，倆人雙雙有缺陷，卻仍執意要生孩子，結果卻把悲劇帶給了下一代。
(source: twoeggz)
丈夫小程患有先天性唇齶裂，因為家庭條件困難，小時候家裡只給他修補了上唇，到現在他說話還是模糊不清，後來他娶了同村雙眼眼凸出的小余，婚後第二年小余懷孕了，倆人對於肚中的寶寶也是有點擔心，於是到醫院去做了檢查。
(source: twoeggz) 檢查結果顯示胎兒患有唇齶裂，其他暫沒發現異常，倆口子決定生下這個孩子。但沒想到孩子出生後倆人傻眼了，孩子遺傳了他們所有缺陷，唇齶裂、雙眼凸出，還遺傳了奶奶的狹顱症，寶寶的腳趾也粘連在一起。
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其中狹顱症比較嚴重，如果不做手術的話孩子就面臨失明，但做手術需要十幾萬，這對他們來說無疑是一筆巨款。現在小余經常以淚洗面，希望自己能承受這一切病痛。但現在後悔已晚，抱著僥倖心理去生孩子，結果把所有缺陷都遺傳給了孩子，讓一家人不僅陷入絕境，更是陷入痛苦。

(source: twoeggz)唇裂與顎裂（英語：Cleft lip and cleft palate），常被合稱為唇顎裂，是一系列包含唇裂（CL）、顎裂（CP）、或二者皆有的疾病（CLP）[1][2]。唇顎裂常包含上顎裂到鼻腔，甚至裂到耳朵都有可能；裂口可能發生於在嘴唇或下顎的單側、雙側、或是中間。顎裂可能會造成進食問題、口語表達問題、聽力問題、以及耳道感染。其他失調病徵發生的機率低於一半[1]。
 
唇裂與顎裂係肇因於面部組織在產前的發展未能成功接合，這是一種先天性障礙。在大部分病例中，成因尚不明確[1]；患病的風險因子包含懷孕時吸菸、糖尿病、過胖、高齡產婦及特定藥物（如治療癲癇發作的藥品）[1][2]。唇裂與顎裂可透過懷孕的超音波檢查而得知[1]。
 
唇裂與顎裂可經由外科手術修復。唇裂手術通常會在出生後的前幾個月進行，而顎裂手術則應在患者出生18個月內，同時亦須配合言語治療及牙齒保健。經過得宜照護之患者，治療成效良好[1]。
 
在已開發國家，唇顎裂發生機率約是1,000個新生兒中有1至2位[2]，唇裂患者中男性比例雖為女性的兩倍，然而顎裂卻多見於女性[2]。在亞洲地區每約300至700名新生嬰兒便有一名患者。[來源請求]2013年，全球死於唇裂與顎裂的人數在3,300人，較1990年的7,600人為低[3]；唇裂病徵俗稱兔唇或兔瓣嘴，因為患者的面部表徵類似兔子，然而此種說法常常被認為是非常具冒犯性的[4]。


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