長不大的「17歲女孩」撐不到生日就離開這個世界，但她留下的故事卻讓大家都無法忘記…

她的爸爸和媽媽超偉大。
隨著醫學的進步，人類克服了很多可怕的疾病，但還有一些讓人一籌莫展。新加坡17歲女孩張佩珊就患有黏多醣症，這是一種罕見的先天性遺傳疾病，病人的視力、免疫系統和呼吸系統都會被影響，身體也無法長大，只能停留在嬰兒階段。
 






▼雖然張佩珊已經17歲，但身體看起來如同15個月大的嬰兒。

 






▼​她只能靠嬰兒車出行，還要隨身攜帶氧氣筒和幫助心臟跳動的儀器，經常進出醫院。

 






▼​為了更好地照料她，媽媽辭去了工作，父親開計程車賺錢，幾乎花光所有積蓄為她治療。








 






▼​身患疾病的張佩珊非常樂觀，她有音樂天賦，2015年時還曾參與慈善節目《真情無障礙》獨奏鋼琴，為身障人士協會籌款。

 






▼​月初她過完了農曆生日，說希望國曆生日時拍攝紀念照，沒想到卻在不久前離開了這個世界。

 






▼​她不希望自己的葬禮充滿悲傷，想要充滿音樂和歡樂。在慈善團體和父母的協助下，她的葬禮擺滿了她最愛的美樂蒂裝飾，就連棺材上都有美樂蒂圖案的緞帶。








 
堅強的張佩珊沒有等到下個月的18歲生日，離開了這個世界，但關於她的記憶卻永遠留存在人們的腦海中。多年來她積極治療，與病魔作鬥爭，還不忘給其他生病的人加油打氣，讓人非常感動。希望這個女孩在天堂能夠幸福快樂。分享一下，讓大家都看到吧。


[圖擷取自網路，如有疑問請私訊]