本內容由Elsevier全球醫藥新知提供先天性心臟病(Congenital heart disease, CHD)是亞洲常見的心臟發育缺陷,台灣發生率約為每1000位存活新生兒中有13.08位,為延長先天性心臟病患者壽命,應尋找早期診斷的生物標誌及新式治療標的,而曾有研究指出HIF-1α、VEGF、iNOS及ET-1與調控心血管內皮細胞有關,因此發表於《Kaohsiung Journal of Medical Sciences》的最新文章分析患有先天性心臟病與無先天性心臟病死者遺體中HIF-1α、VEGF、iNOS及ET-1表現量,試圖找出可能的診療因子。試驗中,將19位患有先天性心臟病之檢體分為4組,分別為:無發紺性(Acyanotic)CHD、發紺性(Cyanotic)CHD、染色體異常CHD及複雜性CHD,而以10位無先天性心臟病檢體作為控制組。試驗結果顯示......全文連結文章出處:Elsevier全球醫藥新知 本文由《蘋果日報》授權轉載
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